根據(jù) ELISA，用于驗證目的的對照可以是生物學相關的樣品或靶標蛋白內(nèi)源水平已知（高表達和低表達）的樣品。通過同時用老批次和新批次的 ELISA 試劑盒生成不同蛋白質(zhì)濃度下吸光度信號變化的平行滴定曲線，我們可以確認各數(shù)據(jù)集間的關聯(lián)。由于每個模型系統(tǒng)都不同，我們建議客戶參考我們的滴定曲線來確定自己的樣品上樣蛋白質(zhì)濃度。

由于我們的 FastScan、PathScan 和 PathScan RP ELISA 試劑盒是對相對（而非絕對）定量進行驗證，因此它們不包含標準品。相反，我們建議樣品可依據(jù)蛋白質(zhì)含量或細胞數(shù)進行標準化。不過，F(xiàn)astScan 試劑盒會提供凍干的陽性對照，以驗證分析性能。

對于待驗證的 ELISA 試劑盒批次，陽性對照樣品必須具有大于 1.5 的絕對光密度 (OD) 值，而空白樣品的信號閾值應低于 0.3。在測試我們的 PTM 特異性 ELISA 試劑盒時，我們還設置了適當?shù)恼T導閾值，以確保磷酸化對照樣品的信號顯著高于陰性非磷酸化對照樣品的信號。

此外，相對于最高滴定點，新批次ELISA 試劑盒的信號/空白比必須大于5.0。該值必須落入類似于現(xiàn)有批次的范圍內(nèi)，以便新批次符合我們的可重復性標準。

驗證新 ELISA 試劑盒批次的另一個關鍵參數(shù)是 %CV。為了生成該值，我們對新批次中隨機選擇的三個板條運行滴定曲線，以確定每個重復的平均值 (μ) 和標準差 (SD，σ)，然后應用以下公式：

%CV = (σ / µ) x 100

對于待放行的新批次，現(xiàn)有批次與新批次之間的分析間差異必須小于 15%。

即用型 ELISA 試劑盒可以為您的研究帶來許多益處，前提是要從可靠的制造商購買這些產(chǎn)品。您的測定結果的與使用的抗體高度相關。在 CST，我們使用經(jīng)嚴格驗證的高質(zhì)量抗體作為 FastScan、PathScan 和 PathScan RP ELISA 試劑盒的基礎，每個新批次在可供給客戶之前都經(jīng)過全面測試。通過核實每個新批次的 ELISA 試劑盒與先前的具有相當?shù)男阅埽覀冎荚诖_保您的項目按計劃進行，而無任何計劃外的中斷。